众彩网彩票

这类产品没有唯一标识不能销售!

文章出处:https://www.panpass.com | 责任编辑: 兆信股份 | 发表时间:2020-06-02

我们知道食品无“码”不能上市销售,否不仅会被没收,还将被罚款。


实际上未来所有产品都需要有“码”,通俗的说法是一物一码,即唯一身份标识,本文兆信股份带领大家探究医疗器械一物一码相关内容。


新规明确医疗器械须全部实名制,第二批实施品种即将上线,有码方可上市销售。






【一】


一械一码一身份 

医疗器械的“电子身份证”就是医疗器械唯一标识(Unique Device Identification,简称UDI)。

此前,医疗器械在流通使用环节无码或者一物多码现象普遍,严重影响了医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的精准识别,难以实现有效监督和管理。

而实施UDI后,则有望实现“一械一码一身份”,兆信股份能通过给医疗器械赋码并关联相关数据,从源头生产、经营流通、到临床使用各环节“一码联通”。

我国在2019年明确提出“制定医疗器械唯一标识系统规则”,随后,《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》等一系列相关政策文件密集出台,提出用2019年7月到2020年7月一年的时间,实施医疗器械唯一标识试点工作。

参与试点的单位即涵盖了北京大学第一医院等全国108家医疗机构和国药集团医疗器械研究院有限公司等116家医疗器械企业。
医疗器械唯一标识



【二】


医疗器械数据库开放共享


近期,国务院新闻办公室举办了新闻发布会,会议上,中国工业和信息化部新闻发言人黄利斌介绍,医用防护服日产量由最初的不足1万件上升到70多万件;国内红外温度传感器日均交付量由非疫情期间的1.5万颗扩大到50万颗。

黄利斌介绍,疫情发生以来,累计向湖北供应调运医用防护服达到770多万件,隔离衣、手术衣达到280多万件,医用隔离眼罩面罩达到160多万个,消杀用品达到2200多吨,红外测温仪近70万台,医疗设备达到8万台(套)。

目前海外疫情仍然十分严峻,疫情防控的需求大大加速了医疗器械在全球范围内的流通,同时,也使医疗器械的溯源监管显得格外重要。

目前,我国医疗器械唯一标识数据库正式对外开放共享,公众、医疗器械企业和医疗机构等都可查询使用。

不仅如此,今年10月,国家药监局将组织开展心脏起搏器、冠脉支架等9大类64个医疗器械品种的唯一标识实施工作。

这意味着,我国的第一批医疗器械“电子身份证”将落地,落地后每个医疗器械都将能追根溯源,实名制。






医疗器械生产经营企业可查询

而要推进UDI试点应用,实现数据的汇聚和共享是重要前提,为此,国家药监局统筹建设了医疗器械唯一标识数据库,收集产品标识(DI)及相关数据;

同时制定了《医疗器械唯一标识数据库基本数据集》《医疗器械唯一标识数据库填报指南》2项标准。

据了解,在数据库建设的前期,国家药监局做了大量的调研论证工作,在制定标准过程中组织生产企业、经营企业、医院、发码机构等单位人员组成专家组进行数据项把关。

在多次征求意见后,以期贴合企业和使用单位的实际需求,同时兼顾国际上的通用做法,使我国医疗器械的唯一标识符合“国际语言”的标准。
医疗器械的唯一标识符合

2019年12月10日,医疗器械唯一标识数据库正式上线,并对试点企业开启申报功能。


3月31日,数据库进一步开放数据库共享功能,以查询、下载、接口对接等三种方式,供公众、医疗器械生产经营企业和医疗机构等各方查询使用。

2019年12月至2020年6月仅对试点企业开放数据申报功能






9大类64个医疗器械品种

医疗器械唯一标识数据库上线后,来自试点企业的申报数据一直在不断增长,目前,已收集数据超过2.43万条,其中92.34%为器械类产品,7.66%为体外诊断试剂类产品。

国家药监局表示,医疗器械唯一标识的推进工作已被列入国家药监局2020年重点工作,特别是10月起,将组织开展9大类64个医疗器械品种的唯一标识实施工作,同步研究制定第二批实施品种和政策。

第一批实施唯一标识的64个品种包括心脏起搏器、血管支架、关节假体和整形填充材料等各种植入类产品,均为高风险第三类医疗器械。

按照《医疗器械唯一标识系统规则》,2020年10月1日以后的这64种医疗器械产品,必须具备医疗器械唯一标识,并在将相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库,方可上市销售。

医疗器械产品

而在10月第一批UDI实施之前,针对相关方的宣传、培训、试点等各项准备工作也十分重要。国家药监局表示,接下来将持续加强宣贯培训,总结UDI试点工作经验,为UDI正式实施做好准备工作。

同时,将持续加强与国家卫生健康委、国家医保局的沟通协调,积极拓展UDI在医疗、医保工作中的应用,助推“三医联动”。

事实上,医疗器械唯一标识的实施,是对监管方、消费者、医疗机构和整个医疗器械产业发展多方利好的创新举措。

通过信息公开和数据共享,政府管理部门可实现透明溯源、智慧监管;医疗机构可以减少用械差错、提升相关管理水平。

医疗器械一械一码的改革不仅仅是一个行业的转变,从宏观看可能对整个中国乃至全球的平均寿命产生积极影响。一械一码的推进需要政府的推进,生产企业的遵守,也需要第三方企业的支持,兆信股份是产品数字身份管理专利拥有者,也是产品唯一身份标识,将竭力帮助企业响应医疗器械改革实现“一械一码”改造

 关于兆信股份

北京兆信信息技术股份有限公司(股票代码:430073)简称兆信股份,业务始于1996年,是港股上市公司慧聪集团(02280.HK)控股子公司,是国家认定的高新技术企业,致力于成为中国领先的制造业数字化转型解决方案服务商。
更多详情可登陆www.panpass.com
联系电话:400-6060-736

兆信股份


这类产品没有唯一标识不能销售

37.9K
全国产品防伪溯源验证公共平台

北京兆信信息技术股份有限公司


众彩网彩票地址:北京市朝阳区小关东里核工业北京地质研究院10号院9号楼3-4层

众彩网彩票电话:400-110-2365

邮编:100029

 
  • 关注兆信微信公众号
京ICP备14014856号-6 兆信股份 版权所有